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Modellierung und Pharmakometrie

Pharmakometrie kann helfen, die Pharmakokinetik (PK), Reaktionen auf Wirkstoffe (PD) und Wirkstoff-Wechselwirkungen von Wirkstoffen (DDI) besser vorherzusagen. Die Fähigkeit, diese Aspekte Ihres Moleküls in der Entwicklung vorherzusagen, kann Ihnen helfen, ein optimiertes Programm zu entwickeln, das einen schnellen Übergang von der Entdeckung zur Entwicklung ermöglicht. Darüber hinaus können Sie damit bessere und effizientere Studiendesigns erstellen, um Zeit und Geld zu sparen. Wir können Ihnen bei der Untersuchung helfen, wie die Pharmakometrie Sie zur nächsten Stufe Ihres Wirstoffentwicklungsprogramms führen kann, und jene Tools implementieren, die erforderlich sind, um Ihnen die gewünschten Ergebnisse zu liefern.

Modellierungskompetenzen kennenlernen

 

Kompartimentelle PK

Ein kompartimentelles PK-Modell ist im Allgemeinen komplexer als ein nicht kompartimentelles PK-Modell und ermöglicht die Vorhersage von Modellierungsprofilen zwischen Kompartimenten, wenn experimentelle Parameter geändert werden. Die kompartimentelle PK ist für große und kleine Moleküle geeignet.

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PK/PD-Modellierung

Die PK/PD-Modellierung erstellt einen Satz mathematischer Ausdrücke für PK- und PD-Disziplinen, um besser zu verstehen, wie sich die Dosisintensität eines Moleküls im Laufe der Zeit ändert. Daher können Sie mit der PK/PD-Modellierung die ADME-Eigenschaften besser bewerten, Sicherheitsmargen festlegen und die Anforderungen an die Dosisänderung bewerten. Die PK/PD-Modellierung wird häufig sowohl für kompartimentelle PK-Studien als auch für Populations-PK-Studien verwendet.
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PBPK-Modellierung

Die PBPK-Modellierung wird von den Behörden häufiger als Möglichkeit akzeptiert, um über das Design klinischer Studien zu informieren, und sie wird auch verwendet, um therapeutische Indikationen von mehreren Wirkstoffkandidaten zu vergleichen. Für die PBPK-Modellierung sind eine Reihe von In-vitro- und In-vivo-Daten zur Überprüfung der Modelle erforderlich.

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QSP/SP-Modellierung

Die quantitative und/oder systempharmakologische (QSP/SP) Modellierung, eine Unterdisziplin der Pharmakokinetik, ist ein Ansatz, der präklinische mechanistische Evidenz und physiologische Systemmodelle integriert, um Reaktionen auf Wirkstoffe zu untersuchen und vorherzusagen.

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