Mit unserem umfassenden Portfolio an Lösungen für nichtklinische Studien, unserem globalen Labornetzwerk und unserem Expertenteam im Bereich nichtklinische Entwicklung können Sie Ihr Programm mit Zuversicht vorantreiben, unabhängig davon, ob Sie eine einzelne Studie, ein IND/CTA-Paket oder ein vollständiges Entwicklungsprogramm benötigen. Wir bei Labcorp unterstützen bereits seit über 50 Jahren Tausende Unternehmen in der Pharmaindustrie und den Branchen medizinische Geräte, Pflanzenschutz und industrielle Chemie erfolgreich bei ihren Programmen zur nichtklinischen Entwicklung.
Wir fördern mit unserer besonderen wissenschaftlichen Expertise in den Bereichen Toxikologie, Pharmakologie und Metabolismus effektiv Ihr Programm zur Wirkstoffentwicklung. Beschleunigen Sie dank effektiver wissenschaftlicher Einblicke Ihr Programm in jeder Phase der Entwicklung und treiben Sie Ihre Vision voran, bahnbrechende Arzneimittel für jede beliebige Behandlungsmethode und jeden Therapiebereich zu entwickeln. Die Wirkstoffentwicklung kann kompliziert sein. Vertrauen Sie auf einen zuverlässigen Partner, der Sie dabei unterstützt, diese komplexen Prozesse zu bewältigen. Unser Team bietet Ihnen eine besondere Unterstützung, einschließlich wissenschaftlicher Beratung, Risikobeurteilung, Programmmanagement und Unterstützung bezüglich behördlicher Richtlinien.
Wir verfügen über 20 Standorte für nichtklinische Prüfungen weltweit und investieren kontinuierlich in wissenschaftliche Innovationen und Prozesse. Wir bieten Ihnen eine besondere wissenschaftliche Expertise, fortschrittliche Technologien und wissenschaftliche Teams, die Sie bei der Planung Ihrer nächsten Studie unterstützen. Unsere speziell ausgestatteten Einrichtungen verfügen über nach ABSL-2 zertifizierte Räume, Reinräume und ökologische Überwachungsprogramme für eine erhöhte Sicherheit.
Sie können sich bei der Durchführung Ihrer Studie darauf verlassen, dass wir die in der Forschung verwendeten Tiere gemäß geltender Vorschriften respektvoll und ethisch behandeln. Es ist unsere Pflicht, Tiere mit Sorgfalt, Mitgefühl und Respekt zu behandeln. Dabei sehen wir die Einhaltung strenger ethischer Standards keineswegs nur als eine wissenschaftliche Notwendigkeit sondern vielmehr als eine moralische Verpflichtung an. Darüber hinaus fördern wir eine Kultur, in der Kunden, Tiere, Forschung und Mitarbeiter (CARE) im Mittelpunkt stehen. Diese Kultur ist tief mit den 3R (Ersetzen, Reduzieren und Verfeinern) der nichtklinischen Forschung verwurzelt. Zudem sorgt ein besserer Tierschutz für eine höhere Qualität Ihrer Studiendaten.
Ein Beweis der von uns empfundenen Verpflichtung, Innovationen im Tierschutz zu fördern, ist unser neu implementiertes, proprietäres System zur KI-Überwachung. Das intelligente System von Labcorp zur Förderung des Tierschutzes ermöglicht dank prädiktivem maschinellem Lernen einen besseren Umgang mit Tieren und stellt dank einer kontinuierlichen Überwachung und frühzeitig bereitgestellten Anweisungen bei vielen unserer weltweiten Studien mit großen Tiermodellen sicher, dass Vorschriften vollständig eingehalten werden.
Die etwa 5.000 Experten für nichtklinische Entwicklung von Labcorp unterstützen Sie dank ihrer besonderen Erfahrung mit kleinen Molekülen, Biologics und Zell- und Gentherapien effektiv dabei, Ihre Fortschritte in Ihrem Therapiebereich voranzutreiben. Im Rahmen unseres Engagements in Organisationen wie SOT, ACT, SPS, ISSX und BIO tragen wir maßgeblich zu Vorschriften, Trends und aktuellen wissenschaftlichen Entwicklungen bei. Dank unserer einzigartigen Erfahrung können Sie darauf verlassen, dass Sie globale, Branchen- und behördliche Anforderungen erfüllen.
Ihre nichtklinischen Studiendaten werden der FDA gemäß der SEND-Anforderungen (Standard zum Austausch nichtklinischer Daten) an eine sichere Einreichung im eCTD-Format eingereicht. Wir sind führend bei der Entwicklung von SEND und haben zwischen 2016 und 2023 über 500 Milliarden Datenpunkte zur Verfügung gestellt. Wir fördern weiterhin mit Datenvisualisierung, Trendanalysen und historischen Kontrolldatenbanken wertvolle digitale Einblicke.
Wir wandeln Ihre Objektträger aus Glas in digitale Bilder um und setzen so hinsichtlich Peer Review, Analysen und der Archivierung neue Maßstäbe. Mit 13 global vernetzten Standorten, über 20 der neuesten hochleistungsfähigen Scanner und mehr als 125 Experten für anatomische Pathologie für Peer Reviews ermöglichen wir globale Peer Reviews, eine beschleunigte Berichterstattung und neuartige Dateneinblicke.
Unsere Kunden bestätigen, dass unsere Studienberichte stets vollständig, konform und verlässlich sind. Wir bieten Ihnen eine branchenführende Berichterstattung, die Ihre Studiendaten dokumentiert und analysierte Einblicke beinhaltet, sodass Sie schnell Für- und Wider-Entscheidungen treffen können. Wir sind sehr stolz darauf, dass wir jährlich über 10.000 Studienberichte liefern.
- Projektleiter eines globalen Pharmaunternehmens
Je nach den künftigen Anforderungen unserer Kunden werden wir weiterhin in die Erweiterung unserer globalen Kapazitäten, die Steigerung der Effizienz von Prozessen, unser Team aus führenden Wissenschaftlern und Spezialisten und den KI-Fortschritt investieren. Während unsere Kunden neue Methoden und Therapien entwickeln, investieren wir weiter in Bereiche wie Technologie für Zell- und Gentherapien, New Approach Methodologies (NAM), In-silico- und Ex-silico-/Organ-on-Chip-Technologien und KI zur Überwachung von In-vivo-Studien für einen optimalen Tierschutz.
Welche Ziele Sie auch verfolgen mögen, wir unterstützen Sie mit unserer Vision dabei, diese zu erreichen!
Wir erweitern, transformieren und maximieren seit über fünf Jahrzehnten unsere wissenschaftlichen Kompetenzen und unsere nichtklinische Expertise – dabei halten wir mit den rasanten Fortschritten innerhalb der Branche stand und erfüllen die sich dynamisch verändernden Anforderungen unserer Kunden. Dieses Versprechen ist das Fundament unseres weltweit exzellenten Rufs als ein sehr innovativer Partner mit einer einzigartigen wissenschaftlichen Expertise.
Veröffentlichung einer proprietären Softwareplattform für das Studiendesign, die den Prozess für die unterschiedlichen Studienteams optimiert, die Geschwindigkeit und Transparenz erhöht und das Kundenerlebnis weltweit vereinheitlicht und optimiert.
Erweiterung der Kapazität und des Technologiestacks zur Entwicklung von Zell- und Gentherapien am Standort in Madison, Wisconsin. Einführung von Dienstleistungen für die digitale Pathologie und Ermöglichung globaler Peer Reviews durch Vernetzung von 14 Standorten, über 20 Scannern und mehr als 125 anatomischen Pathologen.
Übernahme von Toxikon und Erweiterung des Portfolios aus Dienstleistungen für präklinische Tests medizinischer Geräte. Einführung von Lösungen zum Pflanzenschutz und chemischer Tests in den USA am Standort Greenfield, Indiana.
Erweiterung der Kapazitäten des Standorts Shanghai mit Kapazitäten für fortschrittliche Studien, einschließlich Tierhaltung gemäß EU-Richtlinien und neuer Zellkulturlabore für Immuntoxikologie und Immunologie.
Übernahme von MI Bioresearch und Erweiterung des Portfolios mit Lösungen zur Entdeckung in der Onkologie. Übernahme von Envigo Contract Research Services durch Labcorp und Erweiterung der Entwicklungsdienstleistungen für den Pflanzenschutz und Kunden aus der Chemieindustrie.
Übernahme von PMI mit Hauptsitz in San Carlos, Kalifornien, und Diversifizierung des Portfolios mit Dienstleistungen für präklinische Tests medizinischer Geräte.
Übernahme von Covance durch Labcorp. Erreichen der Position als Marktführer für Labordienstleistungen im Gesundheitswesen durch Kombination der führenden Position im Bereich Wirkstoffentwicklung von Covance mit der besonderen Expertise im Bereich Diagnostik von Labcorp.
Das Unternehmen Covance ist vor über 70 Jahren selbst durch eine Kombination aus Gründungen und Übernahmen entstanden. Die Geschichte von Covance beginnt mit der Gründung der Wisconsin Alumni Research Foundation auf dem Campus der University of Wisconsin-Madison im Jahr 1925, worauf die Gründung von Hazelton Laboratories und die anschließende Übernahme durch Corning folgte.
