Gehen Sie eine Partnerschaft mit einem Anbieter für Zentrallabordienste ein und profitieren Sie von Experten mit einer einzigartigen wissenschaftlichen Expertise, die mit Ihren Innovationen im Bereich Wirkstoffentwicklung Schritt halten können
Während die Präzisionsmedizin die Wirkstoffentwicklung weiterhin revolutioniert, können wir dank unserer Investitionen in Technologie und neue Testplattformen Ihre sich ändernden Anforderungen weiterhin perfekt erfüllen.
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Biomarker stehen im Mittelpunkt der heutigen Wirkstoffentwicklung und der Suche nach personalisierten Arzneimitteln. Sie helfen u. a. dabei, die Krankheitsbiologie zu definieren, die Identifizierung und Stratifizierung von Patienten voranzutreiben, den Wirkmechanismus zu identifizieren und die pharmakodynamischen Aspekte eines Wirkstoffs zu verstehen.
Unsere Wissenschaftler arbeiten frühzeitig im Prozess mit Ihnen zusammen, um eine nachvollziehbare Auswahl von Biomarkern und Studiendesigns und einen potenziellen Übergang zu einer gemeinsamen Entwicklung therapiebegleitender Diagnostik zu ermöglichen.
Biomarker-Lösungen kennenlernen
Adoptive Zelltherapien können der Patientenversorgung transformative Ansätze liefern. Sie arbeiten mit tumorinfiltrierenden Lymphozyten, genetisch veränderten T-Zellen mit neuartigen T-Zell-Rezeptoren, T-Zellen mit chimären Antigenrezeptoren (CAR T) oder natürlichen CAR-Killerzellen (CAR NK)? Wir unterstützen Sie bei Ihren Programmen in jeder Phase der Entwicklung. Wir nutzen neue Plattformen und Ansätze, die für die Entwicklung neuartiger Therapien entscheidend sind, einschließlich Next Generation Sequencing, Einzelzellsequenzierung, digitale räumliche Profilerstellung und Massenzytometrie.
Erreichen Sie Ihre Ziele der Wirkstoffentwicklung rechtzeitig und im Rahmen Ihres Budgets, indem Sie unsere Expertise und Ressourcen im Bereich Gentherapien nutzen, unabhängig davon, ob Sie eine auf viralen Vektoren basierende Therapie entwickeln oder Gen-Editing-Technologien anwenden.
Impfstoffstudien bergen einzigartige Herausforderungen, für die flexiblere Lösungen, einschließlich einer erhöhten Anpassungsfähigkeit und Skalierbarkeit von Laboren, erforderlich sind. Bei umfangreichen Impfstoffstudien, wie den Studien zur Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen zu Beginn der 2020er-Jahre, übt eine schnelle Anmeldung von 20.000 bis 50.000 Patienten in 1 bis 3 Monaten einen enormen Druck auf die Bereitstellung von Kits, die Logistik, die Lagerung von Proben und die Kapazität von Laboren aus. Diese internationalen Studien zur Reaktion auf einen Virus weisen häufig zahlreiche Anpassungen der Protokolle und kurze Fristen der Probenverarbeitung auf. Das Zentrallabor von Labcorp verfügt über eine besondere Erfolgsgeschichte in Bezug auf die Durchführung von Impfstoffstudien, auf die Sie vertrauen können.
Die Präzisionsmedizin erfordert eine Patientenstratifizierung, eine Identifizierung von Patienten, die mit höherer Wahrscheinlichkeit von einer Therapie profitieren. Die CDx ermöglicht außerdem eine kürzere Entwicklungszeit und weniger Rx-Entwicklungskosten und kann zu höheren Erstattungen führen und die relative Effektivität aufzeigen.
Unabhängig davon, auf welchen Therapiebereich oder welche Krankheitsindikation Ihr Programm ausgelegt ist: Sie können vollständig auf unsere umfassende, nachgewiesene Erfahrung in Bezug auf klinische Studien für eine Vielzahl therapeutischer Indikationen vertrauen.
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