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Die Immunonkologie hat sich zu einer bedeutenden Chance für die Entdeckung und Entwicklung von Krebsmedikamenten entwickelt. Die Möglichkeit, das einmalige Immunsystem jedes Menschen sinnvoll zu nutzen, um die tödlichen Auswirkungen von Tumorzellen zu mildern, führte zu einem Boom der Präzisionsmedizin. Integrieren Sie Ihre Durchflusszytometrie, Wirksamkeitsmodelle, Bildgebung, Biomarker und therapiebegleitende Diagnostik, damit Sie schnell den nächsten Meilenstein erreichen können – denn Patienten können nicht warten.
Es ist wichtig, die Immuneffektorzellen, die an der Entwicklung eines bestimmten Tumormodells beteiligt sind, und diejenigen, die an der Vermittlung der Anti-Tumor-Antwort einzelner Therapeutika beteiligt sind, aussagekräftig zu beurteilen. Für viele unserer Modelle stehen Wachstumskurven zur Verfügung, und wir bauen unsere Datenbank mit den Behandlungsreaktionen auf interessante Wirkstoffe wie anti-CTLA-4, anti-PDL-1 und anti-PD-1-Antikörper weiter aus.
Neben der Prüfung immunmodulierender Wirkstoffe selbst oder der Prüfung anderer Wirkstoffe in Kombination mit Immunmodulatoren ist es wichtig, die Auswirkungen der Strahlentherapie zu berücksichtigen, die in diese immunonkologischen Protokolle integriert und zunehmend in Kombination mit diesen untersucht wird. Daten, die abskopale Effekte von Strahlentherapie und Immunmodulatoren sowie direkte kombinierte Anti-Tumor-Wirkungen zeigen, haben die Machbarkeit nachgewiesen und ziehen weitere Untersuchungen dieser stark genutzten, klinisch relevanten Modalität im präklinischen Umfeld nach sich.
Erfolge in der Präzisionsmedizin erfordern die Verwendung neuer Methoden, um die richtige Therapie schnell an der richtigen Person testen zu können. Bei Labcorp besitzen wir nachgewiesene Kenntnisse in der Immunonkologie aus mehr als 100 Protokollen in den letzten fünf Jahren, durchgeführt in 58 Ländern an mehr als 2.860 Standorten mit über 19.750 Patienten.
Unsere Verpflichtung für die Immunonkologie zeigt sich auch in unserer Unterstützung von mehr als 70 % aller FDA-zugelassenen Produkte für die therapiebegleitende Diagnostik. Als Teil eines kürzlichen und entscheidenden Phase-III-Zulassungsversuchs war unser Zentrallabor der einzige Anbieter von Tests auf PD-L1-Expression, was zu einem neuen, FDA-zugelassenen Diagnose-Test für OPDIVO® (Nivolumab) führte. Außerdem unterstützten unsere Best-in-Class-Kapazitäten für therapiebegleitende Diagnostik die Zulassung von TagrissoTM (Osimertinib) und dessen EGFR-Mutationstest, zusammen mit dem Immuntherapie-Medikament Keytruda® (Pembrolizumab) und der dazugehörigen therapiebegleitenden PD-L1-Diagnostik.
Nach Zahlen
