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Entdeckung

Pharmakologie und Krankheitsmodelle

Verstehen Sie die Wirksamkeit Ihres Moleküls mit Hilfe eines erfahrenen Partners, der über umfassende Kenntnisse einer breiten Palette pharmakologischer Modelle verfügt.

Validierte Wirksamkeitsmodelle, bereit zum Testen Ihres Moleküls

Sie haben das Ziel identifiziert und einige potenzielle Leads oder Kandidaten gefunden. Jetzt brauchen Sie einen vertrauenswürdigen Partner, der Sie beim nächsten Schritt zum Verständnis der Wirksamkeit Ihres Moleküls unterstützt. Mit unserem fundierten Wissen in Pharmakologie und individuellen Krankheitsmodellen unterstützt Sie unser Team von Wissenschaftlern dabei, das Wirksamkeitsprofil Ihres Wirkstoffs schnell und umfassend zu charakterisieren.

 

Nutzen Sie die Lead-Optimierung und angepasste Wirksamkeitsmodelle, um das richtige Profil für Ihre Krankheitsindikation zu bestimmen.

Sucht

  • Opioidabhängigkeit – beschleunigter Entzug
  • Nikotinabhängigkeit – beschleunigter Entzug
  • Intravenöse Selbstverabreichung – Cue-Reinstatement

Magen-Darm

  • Ferret-Emesis (Antiemetikum)
  • Entzündliche Darmerkrankung: DSS-induziert, IL-10 Knockout, adoptiver T-Zell-Transfer

Immunogenität

  • Immunogenitätstests für Impfstoffe (Untereinheiten, Lebendimpfstoffe, abgeschwächte Impfstoffe, mRNA, selbst-amplifizierende RNA, DNA, Hautpflaster)

Infektionskrankheiten

  • Hepatitis-B-Virus (AAV-HBV, HBV/HDV, HBV-Mutante)
  • Hepatitis (infizierte menschliche Leber)
  • Humanes Papillomavirus (HPV)-Challenge
  • Influenza-Challenge
  • Tollwut-Challenge
  • Respiratorisches Synzytialvirus (RSV)-Challenge
  • C. difficile-Challenge
  • Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (MRSA)-Challenge
  • Sepsis (verschiedene Pathogene)
  • Oberschenkel PK/PD (MRSA und verschiedene Pathogene)

Stoffwechselerkrankung

  • Typ 1 Diabetes (Streptozocin-induziert)
  • Typ 2 Diabetes (ob/ob Maus, Zucker Ratte)
  • Fettleibigkeit (diätetisch induziert)
  • Glukose-Challenge (orale, intravenöse, IP-Glukose-Verabreichung)
  • Diätetik/Hypercholesterinämie
  • NASH (nicht-alkoholische Steatohepatitis) – AMLN/GAN-induziert
  • NASH – CCl4-induzierte Leberfibrose
  • Glukose-Telemetrie

Onkologie

Atemwegserkrankung

  • Asthma
    • Ovalbumin-Sensibilisierung und Challenge (Atemwegs- und nasale Challenge)
    • Chronisches Hausstaubmilbenmodell
  • COPD
    • LPS-Neutrophilen-Chemotaxis-Modell (inhalativ und systemisch)
    • LPS+ FMLP PK/PD Modell – Neutrophile Elastase-Ziele
    • Akutes Tabakrauchmodell (5-, 12- und 17-Tagesmodell)
    • Menschliche neutrophile Elastase Lungenblutungsmodell – Neutrophile Elastase-Ziele
  • COPD/Asthma: Bronchokonstriktionsmodelle für LABA, LAMA und MABAs
  • Zystische Fibrose: IL-13 PK/PD-Modell der Becherzell-Hyperplasie
  • Antitussivum: Hustenmodell
  • Interstitielle pulmonale Fibrose: Bleomycin-induzierte Lungenfibrose
  • Chlorinduzierte Lungenverletzung (chemische Verletzung)
  • Allergischer Aspergillus – antifungiell
  • Pulmonale arterielle Hypertonie: Monocrotalin-induzierte pulmonale Hypertonie
  • Grippe: H1N1 Influenza Lungenverletzung/Infektion Modell – virale COPD/Asthma-Exazerbation
  • Zystische Fibrose: Pseudomonas aeruginosa Lungenverletzung/Infektionsmodell – Bakterielle Exazerbation
  • S.pneumoniae Lungeninfektion/COPD-Exazerbation

Expertise im Bereich onkologische Pharmakologie

Das Modell macht den Unterschied aus.

Unsere Wissenschaftler arbeiten mit Ihnen zusammen, um Ihre Wirkstoffkandidaten gründlich zu bewerten und einen Ansatz zu planen, der die umfassendsten Analysewerkzeuge und -modelle der Branche nutzt. Verwenden Sie unsere Zelllinienmodelle, um die Pharmakologie Ihrer Wirkstoffkandidaten zu untersuchen und die entscheidenden Daten zu erhalten, die Sie benötigen, um in Ihrer präklinischen Onkologie-Pipeline Entscheidungen über Wirkstoffe zu treffen.

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Pipette haltender Wissenschaftler bei der Extraktion einer Probe

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