Apoptose ist ein normaler physiologischer Prozess, dessen Programm durch bestimmte morphologische Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich des Verlustes der Plasmamembran-Asymmetrie und -Anhaftung, der Kondensation des Zytoplasmas und des Zellkerns sowie der internukleosomalen Spaltung der DNA. Die FITC-Annexin-V-Färbung geht dem Verlust der Membranintegrität voraus, die mit den letzten Stadien des Zelltodes infolge apoptotischer oder nekrotischer Prozesse einhergeht. Daher wird die Färbung mit FITC Annexin V typischerweise in Verbindung mit einem Vitalfarbstoff wie Propidiumiodid (PI) verwendet, um frühe apoptotische Zellen zu identifizieren (PI-negativ, FITC-Annexin-V-positiv). Lebensfähige Zellen mit intakten Membranen schließen PI aus, während die Membranen von toten und geschädigten Zellen für PI durchlässig sind. Lassen Sie uns bestimmen, ob die Behandlung mit Ihrer Verbindung die Apoptose in Ihren Proben einschließt, und erhalten Sie Daten über den Prozentsatz der Zellen in jeder Probe, die lebendig, apoptotisch und tot sind. Unser Durchflusszytometrie-Team kann Apoptose-Assays an verschiedenen Arten von Proben wie Kulturzellen, Blut oder Geweben durchführen und, falls gewünscht, spezifische Untergruppen von Zellen in jeder Probe analysieren.
Wenn die DNA einer Zelle mit einem fluoreszierenden DNA-Bindemittel wie Propidiumiodid (PI) gefärbt wird, kann die relative Menge der DNA in der Zelle mittels Durchflusszytometrie gemessen und somit das Stadium des Zellzyklus geklärt werden. Während G0 oder G1 enthält eine Zelle 46 Chromatiden; während der S-Phase verdoppeln sich die Chromosomen und am Ende der S-Phase, G2- oder M-Phase, gibt es 92 Chromatiden. Die Wirkung von Zellzyklus-Kontrollpunkt-Hemmern kann mit dieser Methode bestätigt werden. Unsere Durchflusszytometrie-Experten können die Wirkung von Zellzyklus-Kontrollpunkt-Hemmern mit der oben genannten Methode bestätigen und den Anteil der Zellen in verschiedenen Phasen des Zellzyklus in Proben wie Kulturzellen, Blut und Gewebe bestimmen.
Darüber hinaus bieten wir Phospho-Durchflusszytometrie an, einen leistungsstarken Ansatz für das Screening neuer Wirkstoffe auf ihre Auswirkungen auf die in-vitro-Aktivierung von Zellsignalwegen. Außerdem haben wir die Möglichkeit der in-vivo-Messung von Wirkstoffwirkungen, indem wir die Technik mit immunphänotypisierenden Zelloberflächenmarkern multiplexen, um die Analyse in verschiedenen Zelluntergruppen zu unterscheiden. Diese Plattform verwendet fluoreszenzmarkierte Antikörper, die Proteine nur dann erkennen, wenn sie an spezifischen Aminosäureresten phosphoryliert sind, die ihre Funktion regulieren. Phospho-Flow-Daten sind äußerst konsistent und reproduzierbar, was wiederum eine einzigartige Plattform für die Zellsignalanalyse schafft.