Krebspatienten können nicht warten. Es ist von entscheidender Bedeutung, Kandidaten schnell auszuwählen, um lebensverändernde Arzneimittel schneller bereitstellen zu können. An dieser Stelle kommen wir ins Spiel.
Sparen Sie dank unserer vordefinierten Modelle und Studien kostbare Zeit. Bei einer Zusammenarbeit mit unseren hochqualifizierten Teammitgliedern profitieren Sie von einer einzigartigen Expertise und einer besonderen Effektivität. Dank unseres Programms Fast Track sparen Sie bei Screenings, Machbarkeitsstudien oder einfachen Kombinationsstudien vier Wochen Zeit.
Sie sind bereit, Ihre Studien zur Entdeckung in der präklinischen Onkologie zu beschleunigen?
Kriterien für eine Teilnahme am Programm
Es müssen folgende Kriterien erfüllt sein, um von der enormen Geschwindigkeit unseres Programms Fast Track zu profitieren:
- Die Verbindung muss quasi unmittelbar verschickt werden können
- Falls Material auf Pathogene getestet werden muss, bietet unser wissenschaftliches Entwicklungsteam Beratung in Bezug darauf, wohin Proben geschickt werden müssen
- Es muss eines unserer im Voraus zugelassenen subkutanen, intraperitonealen, intravenösen, intrakranialen oder orthotopen Brustfettpolster-Modelle ausgewählt werden
- Das Studiendesign darf pro Studie höchstens 80 Mäuse beinhalten. Je nach Art des Implantats, der Behandlung und der Methode zur Überwachung des Krankheitsverlaufs können in Bezug auf das Studiendesign Einschränkungen gelten
- Maximales Behandlungsfenster: 35 Tage
- Gesamtdauer: 60 Tage
- Tests zur Ermittlung der Überlebensrate und Endstadium-Tests sind in begrenztem Umfang zulässig
- Bioanalysen können im Rahmen einer separaten Vereinbarung bereitgestellt werden
- Das standardmäßige PersistenceTTM Flow Panel von Labcorp ist für Studien mit CAR-T/NK-Therapien verfügbar
- Wesentliche Änderungen an dem Protokoll können zu Änderungen an den Gebühren und Verzögerungen führen
